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雅培仪器造成44人伤1人死亡 fda进行最严重的“一级召回”

原标题：雅培一血液支持系统仪器已造成44人受伤1人死亡，fda进行最为严重的“一级召回”

雅培称，召回是指公司采取纠正性措施或者将有问题的产品下架的行为，并不总意味着消费者必须停止使用产品或立即归还给公司。

电子目镜 |任悠悠

|许悦

11月4日有玻璃态向高弹态转变，美国食品药品管理局（简称fda）官出现一份名为“abbott re东莞calls centrimag circulatory support system motor due to pump and motor issues（因血泵和动力问题雅培召回centrimag血液支持系统仪器）”的公开文件。

centrimag循环支持系统可用来为做6个小时以上开胸手术【中塑讯】的患者提供血液循环支持。同时，还能为心因性休克的患者提供长达30天的血液循环支持。

在文件中，fda将此次雅培的召回定义为召回事件中最为严重的“一级召回（class ⅰ recall）”。

根据fda官消息，此次召回的产品是在2017年1让更多人能穿上它1月22日到2019年8月6日销售的，编号为l家电喇叭 - l，在美国共召回381台。

此次召回，雅培解释是因为仪器会受到电磁干扰导致校准错误，从而引起血泵转速减慢或停止、操控屏白屏及发出各种不准确的警告。很明显，一旦血泵转速减慢或停止，就会带来中风、严重器官损伤或死亡等不良后果。到雅培2019年8月发起召回时，该血液循环系统已经造成44人受伤、一人死亡。

谈及中国市场，雅培方面回应界面称此产品未在国内上市，对国内市场无影响。

援引路透社消息，雅培表示所有受到影响的产品已经更新。并解释到，召回是指公司采取纠正性措施或者将有问题的产品下架的行为，并不总意味着消费者必须停止使用产品或立即归还给公司。